期刊简介

《中华围产医学杂志》是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办、北京大学第一医院承办的中华医学会系列杂志之一。围产医学是产科和新生儿科密切合作共同 研究的一个新的学科,以“优生优育、提高出生人口素质、保障母婴安全与健康”为宗旨,反映基础、临床与预防医学、遗传学和社会学等相关学科中有关围产医学 的新理论、新技术、新进展,旨在为我国广大围产医学工作者提供一个学术交流、信息传递和了解国内外围产医学发展动态的窗口与平台。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华围产医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-9408

国内统一连续出版号: CN 11-3903/R

邮发代号: 82-887

出版周期 月刊

创刊时间 1998

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 460.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华围产医学杂志
  • 杂志名称:中华围产医学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1007-9408
  • 国内刊号:11-3903/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), CA 化学文摘(美)
中华围产医学杂志2018年第5期文章
  • 母血和脐血炎症指标对组织学绒毛膜羊膜炎的诊断效能

    目的探讨母血和脐血白细胞介素6(interleukin,IL-6)、C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyteratio,NLR)和降钙素原(procalcitonin,PCT)等炎症指标在组织学绒毛膜羊膜炎(histologicchorioamnionitis,HCA)中的诊断价值.方法收集2014年1月至......

    作者:吴丽群;高洁;姚锐;王美霞;许群;黄引平 刊期: 2018- 05

  • 妊娠合并上腔静脉综合征一例

    上腔静脉综合征是由于上腔静脉血流部分或完全梗阻所产生的一系列症状和体征,妊娠合并上腔静脉综合征较少见,目前国内外罕有报道.该类患者分娩风险极高,围产期处理以减轻负荷、尽量缩短产程、胎儿娩出后预防急性水肿等为主要原则.本文报告了本院1例孕足月成功经阴道分娩的病例.......

    作者:刘琦;顾宁;王志群;戴毅敏 刊期: 2018- 05

  • 妊娠合并骨尤文肉瘤一例

    原发尤文肉瘤早期临床表现隐匿,临床少见,致死率高,而妊娠合并骨尤文肉瘤更为罕见.本文报告了1例妊娠合并骨尤文肉瘤患者的诊治经过.本例患者发病以来仅主诉腹痛、腹胀等症状,终经转移病灶的病理检查得以确诊.通过本病例认为,临床上应加强对可疑妊娠妇女此类疾病的早期诊断.一旦确诊为妊娠合并骨尤文肉瘤,应根据疾病进展情况及孕龄时间予以处理.......

    作者:刘福林;郭娟娟;张蔚 刊期: 2018- 05

  • 脂肪因子分泌型卷曲相关蛋白5与超重肥胖及妊娠期糖尿病的相关性

    目的探讨分泌型卷曲相关蛋白5(secretedfrizzled-relatedprotein5,SFRP5)与超重肥胖、妊娠期糖尿病(gestationaldiabetesmellitus,GDM)、胰岛素抵抗的相关性.方法选取2016年1月至6月间在郑州大学第三附属医院产前检查53例GDM孕妇作为GDM组,53例糖耐量正常(normalglucosetolerance,NGT)孕妇作为NGT组.......

    作者:李根霞;谢明坤;郭淑华;高婉丽;崔世红 刊期: 2018- 05

  • 广州市2007年至2016年新生儿高苯丙氨酸血症筛查结果及36例苯丙氨酸羟化酶缺乏症患儿基因分析

    目的了解广州市高苯丙氨酸血症(hyperphenylalaninemia,HPA)的患病率、临床分型、苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)基因突变特点,探讨PAH基因型与表型的关系.方法回顾性分析2007年1月1日至2016年12月31日在广州市新生儿筛查中心进行HPA筛查的1936735例新生儿的筛查结果及临床病例资料.新生儿生后3~7d采集足跟血,制成滤纸......

    作者:唐诚芳;李蓓;蒋翔;唐芳;贾雪芳;陈倩瑜;刘记莲;黄永兰 刊期: 2018- 05

  • 六例成骨发育不全胎儿的基因诊断

    目的探讨产前超声发现的6例成骨发育不全胎儿的基因突变情况,为家系遗传咨询提供依据.方法2016年3月至2017年5月,6例单胎妊娠孕妇产前超声检查提示胎儿成骨发育不全,就诊(胎儿1)或引产终止妊娠后携带胎儿组织(胎儿2~6)转诊至郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心要求产前诊断或基因诊断.应用二代测序技术对6例胎儿的羊水/组织标本进行骨病检测包基因检测,发现可疑致病位点后,利用聚合酶链反应和Sa......

    作者:白莹;胡爽;刘睿智;罗丽丽;刘宁;吴庆华;任淑敏;孔祥东 刊期: 2018- 05

  • 孕妇外周血中胎儿有核红细胞捕获方法的研究进展

    自孕妇外周血中发现胎儿细胞以来,目前已认为胎儿有核红细胞是用于无创产前检测的佳细胞.然而,存在于孕妇外周血中的胎儿有核红细胞数量极少.如何捕获胎儿有核红细胞,是进行无创产前检测的关键.本文综述了孕妇外周血中胎儿有核红细胞的捕获方法,并对各方法的优缺点进行综述.......

    作者:程琳;冯春;张元珍 刊期: 2018- 05

  • 胎儿快速性心律失常宫内治疗的多学科联合诊疗模式探讨

    目的通过建立胎儿快速性心律失常宫内治疗的多学科联合诊疗模式,提高快速性心律失常胎儿的成活率和生存质量.方法回顾性分析2012年5月至2017年6月本院收治的5例产前诊断为胎儿快速性心律失常并收治行宫内治疗的患者的临床资料.对这些患者进行包括超声科、产科、新生儿科,以及成人和小儿心内科等多学科联合诊疗.由多个学科专家共同完成包括诊断和评估、药物选择、母儿监测、分娩方式和时机选择,以及新生儿的随访和治......

    作者:梁嬛;李笑天;严英榴;顾蔚蓉;沈婕 刊期: 2018- 05

  • 三例矮小同源盒基因杂合性缺失致胎儿骨骼发育异常的产前诊断

    目的探讨骨骼发育异常胎儿基因型与产前超声表型的关系,以及产前诊断和咨询方法.方法2016年5月至2017年11月,因产前超声检查发现胎儿结构异常,至同济大学附属第一妇婴保健院胎儿医学部行单核苷酸多态性微阵列芯片(singlenucleotidepolymorphism-array,SNP-array)检测的孕妇中3例胎儿(胎儿1和3为单胎,胎儿2为双胎之一)诊断为矮小同源盒(shortstatur......

    作者:周佳;张蕴;袁美贞;邢娅;邓林贝;孙路明 刊期: 2018- 05

  • X-性连锁鱼鳞病两家系基因检测及产前诊断

    目的对2个X-性连锁鱼鳞病(X-linkedichthyosis,XLI)家系进行基因检测及胎儿产前诊断.方法应用染色体核型分析、细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离技术(bacterialartificialchromosomeson-BeadsTM,BoBs)、荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,FISH)技术和微阵列单核苷酸多态性芯片(singlenu......

    作者:徐两蒲;张敏;黄海龙;王燕;林娜;安刚;何淑琼;陈梅环;陈灵基;林元 刊期: 2018- 05