期刊简介
《中华围产医学杂志》是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办、北京大学第一医院承办的中华医学会系列杂志之一。围产医学是产科和新生儿科密切合作共同 研究的一个新的学科，以“优生优育、提高出生人口素质、保障母婴安全与健康”为宗旨，反映基础、临床与预防医学、遗传学和社会学等相关学科中有关围产医学 的新理论、新技术、新进展，旨在为我国广大围产医学工作者提供一个学术交流、信息传递和了解国内外围产医学发展动态的窗口与平台。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华围产医学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1007-9408
国内统一连续出版号: CN 11-3903/R
邮发代号: 82-887
出版周期 月刊
创刊时间 1998
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 460.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1998
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- 杂志名称：中华围产医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1007-9408
- 国内刊号：11-3903/R
- 出版周期：月刊
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入室试验在分娩室医疗管理中的应用
目的探讨入室试验在分娩室医疗管理中的应用价值.方法回顾性分析2009年12月至2011年12月在浙江大学医学院附属妇产科医院分娩室进行入室试验的单胎妊娠孕妇850例的病历资料,其入室试验结果为正常图形者为正常组(658例),不确定或异常图形者为异常组(192例),采用两独立样本t检验及x2检验分析2组间围产结局的差异.结果2组孕妇平均年龄、分娩孕周及新生儿体重差异均无统计学意义(P均＞0.05).......
作者：张珂；马冬梅；姚晔丽；贺晶 刊期： 2012- 10
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糖化血红蛋白在妊娠合并糖尿病诊治中的应用价值
糖尿病(diabetesmellitus,DM)是以高血糖为特点的一组代谢紊乱综合征.妊娠期糖尿病(gestationaldiabetesmellitus,GDM)自20世纪50年代开始被人们关注,并认为与孕妇及胎儿的不良结局有关[1],1979年世界卫生组织(WorldHealthOrganization,WHO)将其归为DM的分类之一.2010年国际糖尿病和妊娠研究组(Internationa......
作者：王晶；孙伟杰；杨慧霞 刊期： 2012- 10
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早产儿疾病负担
世界卫生组织2012年5月2日在纽约发布的《出生太早:早产的全球行动报告》,再次引起了全世界对早产的关注.该报告指出,全球184个国家早产发生率为5％～18％,呈上升趋势;全世界每年有1500万早产儿出生,超过同年新生儿总数的1/10,其中80％的早产发生在胎龄32周以上.报告同时指出,每年有100多万早产儿在出生后很快死亡,存活下来的早产儿忍受着伴随一生的病痛,这些身体或精神上的疾患给家庭和社会......
作者：王政力；余加林 刊期： 2012- 10
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神经源性膀胱与妊娠
神经源性膀胱(neurogenicbladder)是一类由于神经系统病变导致膀胱或尿道功能障碍(即储尿或排尿功能障碍),进而产生一系列下尿路症状及并发症的疾病总称,其治疗已成为由来已久的难题.目前临床采用保守或手术治疗以缓解患者的痛苦和压力,取得了一定成效,使患者基本能正常生活.随着生活的改善,也使大部分的女性患者有了妊娠的可能.国外已有神经源性膀胱女性患者成功妊娠并分娩健康婴儿的报道[1-5],......
作者：黄禾；陈倩 刊期： 2012- 10
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十个缺失型β-地中海贫血家系的产前诊断
β-地中海贫血(简称β-地贫)是我国南方常见的单基因遗传病之一,主要是因点突变(或少数几个核苷酸的插入或缺失)使β-珠蛋白肽链合成障碍(减少或缺如)所致[1].此外,由于β-珠蛋白基因簇的大片段缺失而导致的遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征(hereditarypersistenceoffetalhemoglobin,HPFH)和δβ-地中海贫血(简称δβ-地贫)在中国人群中也占有相当的比例,其共同特......
作者：李莉艳；常清贤；靳旺杰；高云飞；裘毓雯；钟梅 刊期： 2012- 10
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区域性转运对晚期早产儿呼吸窘迫综合征治疗结局的影响
晚期早产儿是指胎龄34～36+6周的早产儿,出生体重和身高接近于足月儿,但生理及代谢等方面并未完全成熟,出生后病率、病死率及新生儿期再入院率比足月儿高.新生儿呼吸窘迫综合征(neonatalrespiratorydistresssyndrome,NRDS)是导致晚期早产儿呼吸衰竭甚至死亡的首要病因.及时将存存危险因素的晚期早产儿从基层医院转运到条件较好的三级医院的新生儿重症监护病房(neonata......
作者：颜慧恒；王艳丽；陈运彬 刊期： 2012- 10
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胎儿医学的现状与发展方向
胎儿医学是一门艺术,更是一门哲学,将遗传学、生物学、生化学、产科学、儿科学、外科学、影像学、伦理学等众多学科有机结合在一起.纵观国际围产医学领域,近20年来,胎儿医学在母体医学的基础上,以胎儿为着眼点,在胎儿疾病的筛查、诊断、宫内治疗、多胎妊娠的管理以及胎儿发育生物学、胎儿起源疾病研究等诸多方面取得了突飞猛进的发展.我国10年前还鲜有人谈及胎儿医学;今天,随着围产医学3个亚专科即普通产科、母体医学......
作者：周祎；杨慧霞 刊期： 2012- 10
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额外小标记染色体的特点、产前诊断和遗传咨询
额外小标记染色体(smallsupernumerarymarkerchromosomes,sSMCs)又称额外结构异常染色体(extrastructurallyabnormalchromosomes,ESAC),简称标记染色体,是指形态上可辨认但来源和特征通常不能被传统细胞遗传学的染色体显带技术所识别的结构异常的多余染色体,其大小通常等于或小于同一个中期染色体核型中的20号染色体[1].sSMCs......
作者：潘虹 刊期： 2012- 10
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六个佩梅病家系的蛋白脂蛋白1基因突变分析与产前诊断
目的对6个佩梅病(Pelizaeus-Merzbacherdisease,PMD)家系进行蛋白脂蛋白1(proteolipidprotein1,PLP1)基因突变分析,明确基因突变类型,并进行遗传咨询和产前诊断.方法研究对象为2006年7月至2011年11月期间,在北京大学第一医院儿科就诊的6例佩梅病先证者及其家系.采集外周血提取基因组DNA,应用多重连接依赖的探针扩增(multiplexliga......
作者：郭芒芒；吴晔；杨慧霞；李东晓；赵海娟；陈俊雅；孙瑜；吴希如；姜玉武；王静敏 刊期： 2012- 10
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神经遗传性疾病的分子遗传学检测与产前诊断
遗传性疾病(inheriteddisease或geneticdisorder)简称遗传病,是由于生殖细胞、受精卵与体细胞内遗传物质的数量、结构或功能改变而罹患的疾病.神经遗传病(neurogeneticdisorder)是由于遗传物质的数量、结构或功能改变,使发育的个体出现以神经系统功能障碍为主要临床表现的疾病[1].......
作者：王静敏；吴晔；姜玉武 刊期： 2012- 10
动态资讯
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