期刊简介

《中华围产医学杂志》是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办、北京大学第一医院承办的中华医学会系列杂志之一。围产医学是产科和新生儿科密切合作共同 研究的一个新的学科,以“优生优育、提高出生人口素质、保障母婴安全与健康”为宗旨,反映基础、临床与预防医学、遗传学和社会学等相关学科中有关围产医学 的新理论、新技术、新进展,旨在为我国广大围产医学工作者提供一个学术交流、信息传递和了解国内外围产医学发展动态的窗口与平台。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华围产医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-9408

国内统一连续出版号: CN 11-3903/R

邮发代号: 82-887

出版周期 月刊

创刊时间 1998

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 460.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华围产医学杂志
  • 杂志名称:中华围产医学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1007-9408
  • 国内刊号:11-3903/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), CA 化学文摘(美)
中华围产医学杂志2014年第12期文章
  • 本刊编委“北京市美妇幼人”榜上有名

    2014年10月24日,时值《中华人民共和国母婴保健法》颁布20周年之际,北京市卫生和计划生育委员会主办“纪念《中华人民共和国母婴保健法》颁布20周年暨北京市美妇幼人典型事迹报告会”,中国妇女发展基金会白衣天使基金、中国妇产科网作为本次报告会的支持单位。国家卫生和计划生育委员会妇幼司副司长王巧梅及机关党委副书记鹿文媛、北京市妇儿工委办公室常务副主任周静、北京市卫生和计划生育委员会副主任耿玉田、北京......

    作者: 刊期: 2014- 12

  • “第七届围产医学新进展高峰论坛”会议预告

    尊敬的医师:您好!《中华围产医学杂志》编委会及编辑部定于2015年4月举办“第七届围产医学新进展高峰论坛”,具体日期和地点待定。大会主席由中华医学会围产医学分会主任委员、《中华围产医学杂志》总编辑、北京大学第一医院妇产科杨慧霞教授担任。......

    作者: 刊期: 2014- 12

  • 染色体微阵列分析技术在妊娠早期复发性自然流产病例绒毛组织体外培养失败后的应用

    目的:探讨染色体微阵列分析(chromosomalmicroarrayanalysis,CMA)技术在妊娠早期复发性自然流产(recurrentspontaneousabortions,RSA)病例绒毛组织体外培养失败后遗传学病因分析中的应用价值。方法2012年1月7日至2013年12月31日,在山东大学附属省立医院产前诊断中心行流产胚胎绒毛组织染色体检查的妊娠早期RSA患者中,35例体外培养失败......

    作者:贾颐舫;彭文;石东红;谢鲁文;刘茜;徐金金;于晓明;吕军英;刘天璞;王谢桐 刊期: 2014- 12

  • 妊娠中期胎儿超声软指标的意义及处理

    2014年5月,美国Obstetrics&Gynecology刊登了“胎儿影像协作组”的执行摘要,该协作组由EuniceKennedyShiver国立儿童健康和人类发展研究所、母胎医学会、美国超声医学协会、美国妇产科医师学院、美国放射学院、儿科放射学会和超声放射学会于2012年12月共同成立。文中阐述了妊娠中期胎儿超声软指标的意义及处理。超声软指标是指与染色体非整倍体(常见的是21-三体)相关的微......

    作者:李奎 刊期: 2014- 12

  • 妊娠中期母血清学筛查胎儿唐氏综合征的效率-50086例分析

    目的:探讨数据回顾及校正分析对提高唐氏综合征产前筛查系统筛查效率的效果。方法2007年5月至2012年4月,在上海交通大学附属国际和平妇幼保健院就诊的妊娠14~21周单胎妊娠孕妇共50086例接受了唐氏综合征产前血清学筛查。结合孕妇年龄、孕周、采集血样时体重、是否合并糖尿病及人种等因素,综合估算孕妇可能孕有唐氏综合征胎儿的风险值。风险值≥1/380的高危孕妇进一步行介入性产前诊断。利用筛查软件对数......

    作者:赵欣荣;陶炯;张海鸥;沈歈忱;程蔚蔚 刊期: 2014- 12

  • 江苏省13041例无创产前检测的指征及结果分析

    目的:探讨江苏省无创产前检测(non-invasiveprenataltesting,NIPT)的指征构成及检出结果。方法汇总2012年1月1日至2013年12月31日江苏省9所医疗机构的13041例NIPT检测结果,进行回顾性分析。所有病例均为单胎妊娠、自然受孕。NIPT检测范围包括13、18和21号染色体及性染色体非整倍体。对NIPT高风险孕妇,建议行介入性产前诊断及胎儿染色体核型分析。评估孕......

    作者:段红蕾;李洁;薛源;胡娅莉 刊期: 2014- 12

  • MRI在产前诊断中的应用

    超声检查临床应用广泛,具有操作安全、简便、经济、无放射性损害、实时成像等特点,一直以来都是产前影像学检查的首选方法。但超声也存在一定局限性:在孕妇体型肥胖、羊水过少、成像区域气体较多等情况下成像效果不佳;妊娠晚期胎头入盆后,孕妇骨盆及胎儿颅骨骨骼均可影响声波的穿透性,从而影响成像质量;一些胎儿先天畸形的超声表现无特异性;超声空间分辨率和组织分辨率相对较低等。因此,许多病例仅凭超声检查所获得的信息不......

    作者:叶锦棠 刊期: 2014- 12

  • BACs-on-Beads:一种快速可靠的产前诊断技术

    传统的细胞遗传学分析方法主要为体外细胞培养及染色体核型分析,可以准确检测出染色体非整倍体以及染色体倒位、易位、大于5Mb的重复和缺失等结构异常[1],但完成该过程需7~10d,时间较长。随着分子遗传学技术的发展,定量荧光聚合酶链反应(quantitativefluorescencepolymerasechainreaction,QF-PCR)、多重连接依赖的探针扩增(multiplexligati......

    作者:梁德杨;陈瑛;王辉林;朱芹;孙筱放;郭家贤;蔡光伟 刊期: 2014- 12

  • 产前多学科会诊模式对胎儿结构畸形诊治的价值

    目的:总结产前多学科会诊胎儿结构畸形的经验,探讨适于我国的多学科会诊模式。方法复旦大学附属妇产科医院和复旦大学附属儿科医院联合建立了多学科会诊中心,由产科、儿科、儿外科、超声科等科室共同参与。2003年7月31日至2013年8月1日,共对3378例孕妇进行会诊。按会诊后的处理结果分为终止妊娠、继续妊娠和围产期治疗3类。以回执单表格及电话形式进行跟踪随访,回顾性分析会诊原因、胎儿结构畸形的系统分类、......

    作者:沈淳;庄于修;顾蔚蓉;任芸芸;郑珊;董岿然;肖现民 刊期: 2014- 12

  • 不良孕产史孕妇羊水细胞胎儿染色体核型特点

    目的:探讨有不良孕产史的孕妇行胎儿染色体核型分析的临床意义。方法2005年1月4日至2013年12月31日,共1193例孕妇因不良孕产史在北京大学第一医院行羊膜腔穿刺羊水细胞胎儿染色体核型分析。根据既往不良孕产史病因,将其分为4组,分别是:生育过遗传代谢性疾病或单基因遗传性疾病患儿的孕妇273例(A组),孕育过染色体病患儿的孕妇81例(B组),夫妇一方为染色体异常携带者8例(C组),不良孕产史病因......

    作者:付杰;马京梅;于丽;潘虹;杨慧霞 刊期: 2014- 12