期刊简介

《中华围产医学杂志》是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办、北京大学第一医院承办的中华医学会系列杂志之一。围产医学是产科和新生儿科密切合作共同 研究的一个新的学科,以“优生优育、提高出生人口素质、保障母婴安全与健康”为宗旨,反映基础、临床与预防医学、遗传学和社会学等相关学科中有关围产医学 的新理论、新技术、新进展,旨在为我国广大围产医学工作者提供一个学术交流、信息传递和了解国内外围产医学发展动态的窗口与平台。

点击详情 >

主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华围产医学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1007-9408

国内统一连续出版号: CN 11-3903/R

邮发代号: 82-887

出版周期 月刊

创刊时间 1998

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 460.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

首页>中华围产医学杂志
  • 杂志名称:中华围产医学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1007-9408
  • 国内刊号:11-3903/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), CA 化学文摘(美)
中华围产医学杂志2014年第12期文章
  • 遗传咨询夫妇与产前诊断胎儿的染色体罗伯逊易位

    目的:对遗传咨询者及产前诊断者的染色体结果进行分析,探讨罗伯逊易位的临床意义。方法2008年1月1日至2013年12月31日,在广西壮族自治区妇产医院要求遗传咨询的夫妇共3908对(7816例),行产前诊断的孕妇共17083例。遗传咨询的夫妇取外周血,产前诊断者取胚胎绒毛、羊水细胞或脐血,进行G显带染色体核型分析。结果(1)遗传咨询:7816例遗传咨询者中,共检出罗伯逊易位67例(8.6‰),临床......

    作者:欧阳鲁平;陈少科;刘天盛;费冬梅 刊期: 2014- 12

  • 妊娠中期产前诊断羊水20-三体假性嵌合体一例

    目的:总结妊娠中期羊水20-三体假性嵌合体的产前诊断及遗传咨询的特点。方法对1例妊娠中期羊水20-三体假性嵌合体病例及相关文献进行分析。结果孕妇31岁,妊1产0,妊娠16周时,母体血清学筛查提示胎儿21-三体风险值为1/200,于2012年9月妊娠18周行羊膜腔穿刺术。采用GLP13/GLP21/CSP18/CSPX/CSPY探针的羊水间期细胞荧光原位杂交(fluorescenceinsituhy......

    作者:戚庆炜;郝娜;周京;刘俊涛;边旭明 刊期: 2014- 12

  • 妊娠中期胎儿超声软指标的临床意义

    染色体异常在活产儿中的发生率为0.1%~0.2%[1],其中常见的是21-三体,发生率约为1/800例活产儿,其他包括13-三体、18-三体、X染色体单体、三倍体等。目前有多种手段可用于检测染色体异常,包括生物化学指标[2]、羊膜腔穿刺染色体核型分析[3]以及超声检查。羊膜腔穿刺染色体核型分析的结果较为准确,但介入性操作可能导致0.5%~1.0%的胎儿死亡风险。......

    作者:陈倩;刘培昊 刊期: 2014- 12

  • 产前超声和MRI评估先天性膈疝的价值

    先天性膈疝(congenitaldiaphragmatichernia,CDH)是由于膈肌先天性发育缺陷或发育不全,导致腹腔内脏器经过膈肌缺损处或薄弱点进入胸腔,从而引起的一系列病理生理改变,包括肺泡、肺间质及肺血管发育不良,肺顺应性下降等,在新生儿中的发病率约为1/4000~1/3000[1-2]。由于胚胎左侧胸壁皱褶关闭较右侧晚,所以膈疝发生在左侧多于右侧,左侧约占85%,右侧约占13%,左右......

    作者:夏波;俞钢;陈福雄 刊期: 2014- 12

  • 染色体微阵列分析技术在产前诊断中的应用

    染色体微阵列分析(chromosomemicroarrayanalysis,CMA)技术是一种高分辨率、高通量检测人类基因组DNA拷贝数变异(copynumbervariant,CNV)的分子核型分析技术。CNV是指长度≥1kb的DNA片段[1],约15%的人类遗传病由基因组CNV引起[2]。近年来,CMA技术在产前诊断领域中的应用越来越广泛,很多研究证明了该技术具有传统染色体核型分析所无法比拟的......

    作者:廖灿 刊期: 2014- 12