期刊简介
《中华围产医学杂志》是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办、北京大学第一医院承办的中华医学会系列杂志之一。围产医学是产科和新生儿科密切合作共同 研究的一个新的学科，以“优生优育、提高出生人口素质、保障母婴安全与健康”为宗旨，反映基础、临床与预防医学、遗传学和社会学等相关学科中有关围产医学 的新理论、新技术、新进展，旨在为我国广大围产医学工作者提供一个学术交流、信息传递和了解国内外围产医学发展动态的窗口与平台。
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首页>中华围产医学杂志
- 杂志名称：中华围产医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1007-9408
- 国内刊号：11-3903/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), CA 化学文摘(美)
血管紧张素转化酶基因插入或缺失多态性与新生儿危重症关系的研究
韩彤妍；叶鸿瑁；王新利
关键词：肽基二肽酶A, 多肽现象(遗传学), 婴儿, 新生
摘要：目的检测血管紧张素转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)基因型,探讨ACE基因插入或缺失多态性与新生儿危重症的关系.方法 451例新生儿分为:正常对照组116例,按新生儿危重病例评分标准将入NICU者于入院第1天分为非危重病组237例和危重病组98例.提取DNA进行基因分型.结果危重病组比正常对照组、非危重病组DD基因型频率高、Ⅱ基因型频率低.DD基因型危重病评分低于ID和Ⅱ(P＜0.01),ID和Ⅱ基因型间无差异(P＞0.05).DD基因型新生儿呼吸窘迫综合征发病率11.5%、新生儿湿肺发病率13.5%,需要呼吸机治疗者18.8%,高于ID+Ⅱ的3.9%、6.2%和8.7%,差异均有统计学意义(P均＜0.05).DD基因型发生代谢性酸中毒17.7%、低钠血症19.8%、低血糖症35.4%,高于ID+Ⅱ的8.4%、11.5%和23.4%,差异均有统计学意义(P均＜0.05).247例早产儿中,发生动脉导管未闭DD基因型21.6%,高于ID+Ⅱ的9.7%(P＜0.05).结论 ACE基因插入或缺失多态性与新生儿危重症有相关性.DD基因型患儿病情相对重,心肺功能适应性相对差.
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