期刊简介
《中华围产医学杂志》是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办、北京大学第一医院承办的中华医学会系列杂志之一。围产医学是产科和新生儿科密切合作共同 研究的一个新的学科，以“优生优育、提高出生人口素质、保障母婴安全与健康”为宗旨，反映基础、临床与预防医学、遗传学和社会学等相关学科中有关围产医学 的新理论、新技术、新进展，旨在为我国广大围产医学工作者提供一个学术交流、信息传递和了解国内外围产医学发展动态的窗口与平台。
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首页>中华围产医学杂志
- 杂志名称：中华围产医学杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1007-9408
- 国内刊号：11-3903/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 上海图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), CA 化学文摘(美)
雌激素受体α基因多态性与子痫前期发病的相关性
周玉彬；李超；马春玲；乔炳龙；徐琳；齐卫红；韩庆方
关键词：先兆子痫, 雌激素受体α, 多态性, 单核苷酸, 疾病遗传易感性
摘要：目的 探讨雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)基因多态性与中国汉族人群子痫前期的相关性.方法 选择2015年7月至2016年7月在青岛大学附属医院常规产前检查并住院分娩的281例子痫前期孕妇为子痫前期组,根据轻度子痫前期(mild preeclampsia,mPE)和重度子痫前期(severe preeclampsia,sPE),将子痫前期组孕妇分为mPE亚组(83例)和sPE亚组(198例);以同期住院分娩的健康孕妇321例为对照组.采集入组孕妇的外周血,检测空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FIN)及胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment of insulin resistance,HOMA-IR);采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性方法进行基因分型检测.采用t检验、x2检验对数据进行统计学分析.同时应用Hardy-Weinberg遗传平衡定律检验基因频率的群体代表分布情况.结果 (1)2组ERα基因PvuⅡ位点的基因型频率分别为CC型[18.1％(51/281)与13.7％(44/321)]、CT型[47.0％(132/281)与41.7％(134/321)]及TT型[34.9％ (98/281)与44.6％(143/321)],差异均有统计学意义(x2=6.303,P＜0.05).子痫前期组ERα基因PvuⅡ位点C等位基因频率为41.6％(234/562)与对照组的34.6％(222/642)相比,差异有统计学意义(x2=6.344,P=0.012);C等位基因增加子痫前期的患病风险(OR=1.350,95％CI:1.069～1.705).2组ERα基因Xba Ⅰ位点的基因型及等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P值均＞ 0.05).2个亚组ERα基因PvuⅡ、Xba Ⅰ位点的基因型和等位基因分布频率比较,差异均无统计学意义(P值均＞ 0.05).(2)在子痫前期组中,与ERα基因PvuⅡ位点TT型孕妇的收缩压、FBG、FIN及HOMA-IR,均低于CC型+CT型孕妇[分别为(153.4±16.5)与(160.1±15.2) mmHg (1 mmHg=0.133 kPa)、(4.7±1.3)与(5.0±1.1)mmol/L、(13.0±3.9)与(13.9±3.4)mU/L及2.6±1.3与3.1±1.5,t值分别为3.417、2.042、2.007及2.786,P值均＜0.05].ERα基因Xba Ⅰ位点多态性中基因变异型(GG型和GA型)孕妇的理化指标与野生型(AA型)相比,差异均无统计学意义(P值均＞ 0.05).结论 ERα基因PvuⅡ位点的多态性与子痫前期的发病可能存在相关性,但与其发病的严重程度无关,而ERα基因PvuⅡ位点的C等位基因可能促进子痫前期者血压升高和IR.
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